จำนวนผู้ที่รอการรักษาในโรงพยาบาลตามปกติในอังกฤษมากกว่าหนึ่งปีพุ่งสูงขึ้นตั้งแต่เริ่มมีการระบาดของโคโรนาไวรัส และอยู่ที่ระดับสูงสุดตั้งแต่เดือนพฤษภาคม 2551 ตามตัวเลขของ NHSตัวเลขสำหรับเดือนตุลาคมแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วย 162,888 รายจาก 4.4 ล้านคนที่อยู่ในรายชื่อรอรอนานกว่า 12 เดือนสำหรับการผ่าตัดตามปกติ ย้อนกลับไปในเดือนกุมภาพันธ์ ก่อนการล็อกดาวน์ของ coronavirus ในสหราชอาณาจักร จำนวนผู้ที่รอนานกว่าหนึ่งปีมีเพียง 1,613 คนเท่านั้น
นีล มอร์เทนเซน ประธาน Royal College of Surgeons
กล่าวว่า “ตัวเลขเวลารอคอยเหล่านี้ส่งผลกระทบร้ายแรงต่อบริการของ NHS ที่แพร่ระบาดกลับบ้าน”
NHS ตั้งเป้าที่จะพบผู้ป่วย 92 เปอร์เซ็นต์ภายใน 18 สัปดาห์ แต่จัดการได้เพียง 65.5% ในเดือนตุลาคม
เมื่อวันอังคารที่สหราชอาณาจักรฉีดวัคซีนป้องกัน coronavirus คนแรกของโลกเมื่อ Margaret Keenan วัย 90 ปีได้รับวัคซีน Pfizer/BioNTech ไซมอน สตีเวนส์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ NHS England เรียกมันว่า “แสงสว่างที่ปลายอุโมงค์” หลังจากปีแห่งความวุ่นวายสำหรับผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลก
มิฉะนั้น ผู้เข้าร่วมการทดลองที่สงสัยว่าตนเองอยู่ในกลุ่มยาหลอกสามารถยืนยันลางสังหรณ์นั้นได้โดยการทดสอบหาแอนติบอดีและออกจากการศึกษา
ตัวแทนของไฟเซอร์ยังปฏิเสธข้อเสนอแนะของวัคซีนชนิดใช้ครั้งเดียว ซึ่งสะท้อนความคิดเห็นจากซีอีโออัลเบิร์ต บูร์ลา เมื่อวันอังคารหลังจากข้อมูลเชิงบวกถูกเปิดเผย
“มันเป็นความผิดพลาดครั้งใหญ่มาก หากมีใครพยายามใช้ยาเพียงครั้งเดียว” Bourla กล่าวในการบรรยายสรุปกับนักข่าว “ความจริงก็คือเราเห็นการป้องกันบางอย่างตั้งแต่ 12 วันหลังจากการให้ยาครั้งแรก แต่เห็นได้ชัดว่าการป้องกันยังไม่สมบูรณ์”
ผู้คน “ต้องใช้สองโดสจึงจะป้องกันได้” เขากล่าวเสริม
“ผมคิดว่าเราเป็นทีมที่ดีที่จะเอาชนะความท้าทายที่อยู่ในวาระในการเป็นประธานาธิบดีของเยอรมนี” แมร์เคิลกล่าวขอบคุณมิเชลและฟอน เดอร์ เลเยน
แต่ในขณะที่โฆษกของ Michel ปิดการแถลงข่าวเพื่ออวยพรให้ทุกคนในวันหยุดปลอดภัย แมร์เคิล ไมค์ของเธอยังร้อนอยู่ ได้เปิดเผยถึงความกังวลอย่างต่อเนื่องของเธอต่อสุขภาพและความปลอดภัยของยุโรป “ใครจะรู้ว่าเกิดอะไรขึ้น” เธอกล่าว
ภายใต้ระบบ EMA ผู้รายงานและผู้รายงานร่วมดำเนินการประเมินยาอย่างอิสระสองครั้ง ประเทศต่างๆ อาจทำการประเมินภายในของตนเองได้เช่นกัน ซึ่งหมายความว่าในที่สุดเมื่อใบสมัครไปถึงคณะกรรมการของ EMA ว่าด้วยผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ ซึ่งประกอบด้วยตัวแทนจากประเทศสมาชิก ใบสมัครได้ผ่านห่วงมากมาย รวมถึงการประเมินแผนการจัดการความเสี่ยงของผู้สมัครว่าเมื่อใดที่ยาได้รับอนุญาต . จากนั้นจำเป็นต้องมีการลงชื่อออกจากสมาชิกคณะกรรมการส่วนใหญ่ – อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของสมาชิกบวกหนึ่ง – เพื่อรับคำแนะนำ
ขั้นตอนสุดท้ายคือกับคณะกรรมาธิการยุโรปซึ่งต้องลงนามในคำแนะนำของ EMA ซึ่งมักจะเป็นอย่างนั้น
หน่วยงานและคณะกรรมาธิการได้เร่งกระบวนการเหล่านี้สำหรับวัคซีน coronavirus ตัวอย่างเช่น ระยะเวลาการปรึกษาหารือจากคณะกรรมการประจำของสหภาพยุโรปลดลงจาก 22 วันเป็นหนึ่งวัน หน่วยงานยังได้จัดสรรทรัพยากรและพนักงานเพื่อประเมินวัคซีน coronavirus
ทั้ง Cooke และ von der Leyen ต่างยกให้กระบวนการนี้เป็นมาตรฐานทองคำสำหรับการอนุมัติวัคซีน โดยอ้างว่าทำให้แน่ใจว่าระบบที่เหมาะสมพร้อมที่จะตรวจสอบความปลอดภัยของวัคซีนหลังจากที่ได้รับการอนุมัติแล้ว
อีกด้านหนึ่งคือการมีประเทศสมาชิก 27 ประเทศเข้ามาเกี่ยวข้องทำให้กระบวนการนี้เป็นระบบราชการมากขึ้น การมีส่วนร่วมของ “สหภาพยุโรปทั้งหมดในการตัดสินใจ” ต้องใช้เวลา Stephen Evans ศาสตราจารย์ด้านเภสัชระบาดวิทยาที่ London School of Hygiene and Tropical Medicine และอดีตสมาชิกผู้เชี่ยวชาญอิสระของ EMA’s Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee (PRAC) กล่าว
“ผลที่ตามมาคือการแบ่งปันภาระงาน การแบ่งปันการตัดสินใจ” อีแวนส์กล่าว “เมื่อคุณทำเช่นนั้น หมายความว่าคุณจะช้าลงเล็กน้อยเมื่อมีเหตุฉุกเฉิน”
Credit : superactiveviagra.net superdryoutlet.org superturks.org tanecsopsom.com tenorminshoprx.net thebitteramericans.com theestgamerpro.com themutteringmuse.com theredhouseinteriors.com thetabascopost.com
